Основен / Причините

Insuman Rapid GT, Insuman® Rapid GT

Производител - Sanofi-Aventis (Франция), Sanofi

Име: Insuman® Rapid GT, Insuman® Rapid GT

Състав: 1 ml неутрален инжекционен разтвор съдържа 100 IU човешки инсулин.
Помощни вещества: m-крезол, натриев дихидроген фосфат дихидрат, глицерол, натриев хидроксид, солна киселина, вода за инжекции.

Фармакологично действие: Insuman Rapid HT съдържа инсулин, който е идентичен по структура с човешкия инсулин и получен чрез генно инженерство. Ефектът за понижаване на захарта настъпва бързо, в рамките на 30 минути и достига максимум в рамките на 1-4 часа след подкожно приложение на лекарството. Ефектът трае 7-9 часа. Insuman Rapid GT може да се смесва с всички човешки инсулини на Hoechst Marion Roussel, с изключение на инсулините от помпата.

Показания за употреба: Инсулинозависим захарен диабет. Insuman Rapid HT е показан за лечение на диабетна кома и кетоацидоза, както и за постигане на метаболитна компенсация при пациенти със захарен диабет в пред-, интра- и следоперативния период..

Начин на приложение: Insuman Rapid GT обикновено се инжектира дълбоко подкожно 15-20 минути преди хранене. Разрешено е интрамускулно приложение на лекарството. Мястото на инжектиране трябва да се сменя всеки път. Insuman Rapid HT може да се прилага интравенозно при лечение на хипергликемична кома и кетоацидоза, както и за постигане на метаболитна компенсация в пред-, интра- и следоперативния период при пациенти със захарен диабет. Insuman Rapid GT не се използва в различни видове инсулинови помпи (включително имплантирани), които използват силиконово покритие.

Странични ефекти: Понякога на мястото на инжектиране може да се появи атрофия или хипертрофия на мастната тъкан, което може да се избегне чрез постоянна промяна на мястото на инжектиране.

В редки случаи може да се появи леко зачервяване на мястото на инжектиране, което изчезва при продължаване на терапията. Ако се образува значителен еритем, придружен от сърбеж и оток и бързото му разпространение извън мястото на инжектиране, както и други тежки нежелани реакции към компонентите на лекарството (инсулин, m-крезол), трябва незабавно да информирате Вашия лекар за това, тъй като в някои случаи подобни реакции могат да представляват заплаха за живота на пациента.

Тежките реакции на свръхчувствителност са редки. Те могат да бъдат придружени и от развитие на ангиоедем, бронхоспазъм, спад на кръвното налягане и рядко анафилактичен шок. Реакциите на свръхчувствителност изискват незабавна корекция в продължаващата инсулинова терапия и приемането на подходящи спешни мерки.

Възможно е образуването на антитела срещу инсулин, което може да изисква коригиране на дозата на прилагания инсулин. Възможно е също задържане на натрий с последващ оток на тъканите, особено след интензивен курс на лечение с инсулин.

Противопоказания: Реакция на свръхчувствителност към инсулин или към някой от спомагателните компоненти на лекарството, освен в случаите, когато инсулиновата терапия е жизненоважна. В такива случаи употребата на Insuman Rapida HT е възможна само при внимателно медицинско наблюдение и, ако е необходимо, в комбинация с антиалергична терапия..

Лекарствени взаимодействия: Отслабване на действието на инсулина може да се наблюдава при едновременното прилагане на инсулин и кортикотропин, кортикостероиди, диазоксид, хепарин, изониазид, барбитурати, никотинова киселина, фенолфталеин, фенотиазинови производни, фенитоин, диуретици, даназол, сиксагетоген, симтагетоген, симфатоген, симфетоген средства и шум на щитовидната жлеза. При пациенти, получаващи едновременно инсулин и клонидин, резерпин или литиеви соли, може да се наблюдава както отслабване, така и усилване на действието на инсулина. Пентамидинът може да причини хипогликемия, последвана от хипергликемия. Пиенето на алкохол може да причини хипогликемия или да намали и без това ниските нива на кръвната захар до опасни нива. Толерантността към алкохол при пациенти, получаващи инсулин, е намалена. Количеството консумиран алкохол трябва да бъде определено от Вашия лекар. Хроничният алкохолизъм, подобно на хроничното прекомерно използване на лаксативи, може да повлияе на гликемичните нива. Бета-блокерите увеличават риска от хипогликемия и заедно с други симпатолитични агенти (клонидин, гуанетидин, резерпин) могат да отслабят или дори да прикрият проявата на хипогликемия.

Бременност и кърмене: Лечението с Insuman Rapid HT трябва да продължи по време на бременност. По време на бременност, особено след първия триместър, трябва да се очаква повишаване на нуждите от инсулин. Въпреки това, веднага след раждането, нуждата от инсулин обикновено намалява, което води до значителен риск от хипогликемия. По време на периода на кърмене няма ограничения за инсулиновата терапия. Въпреки това може да се наложат корекции на дозата и диетата.

Условия за съхранение: Съхранявайте при температури от + 2 ° C до + 8 ° C. Избягвайте замръзване, избягвайки директен контакт на бутилката със стените на фризерното отделение или хладилно съхранение.

Освен това: Внимателно изберете режима на дозиране за пациенти с предшестващи исхемични нарушения на мозъчното кръвообращение и тежка коронарна артериална болест. Необходимостта от инсулин може да се промени при преминаване към друг вид инсулин (при замяна на инсулини от животински произход с Insuman Rapid, дозата обикновено се намалява), при промяна на диетата, диария, повръщане; промени в обичайния обем на физическа активност, заболявания на бъбреците, черния дроб, хипофизата, щитовидната жлеза, промяна на мястото на инжектиране. Пациентът трябва да бъде информиран за симптомите на хипогликемично състояние, за първите признаци на диабетна кома и за необходимостта да информира лекаря за всички промени в състоянието му..

Insuman ® Rapid GT (Insuman ® Rapid GT)

Активно вещество:

Съдържание

  • Състав
  • фармакологичен ефект
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания за лекарството Insuman Rapid GT
  • Противопоказания
  • Приложение по време на бременност и кърмене
  • Странични ефекти
  • Взаимодействие
  • Начин на приложение и дозировка
  • Предозиране
  • специални инструкции
  • Формуляр за освобождаване
  • Производител
  • Условия за отпускане от аптеките
  • Условия за съхранение на лекарството Insuman Rapid GT
  • Срок на годност на лекарството Insuman Rapid GT

Фармакологична група

  • Хипогликемичен агент - инсулин с кратко действие [Инсулини]

Нозологична класификация (ICD-10)

  • Е10 Инсулинозависим захарен диабет
  • E14.0 Диабетна кома, хипергликемична
  • Z100 * КЛАС XXII Хирургическа практика
  • Z98.8 Други уточнени следоперативни състояния

Състав

Инжектиране1 мл
активно вещество:
човешки инсулин (100% разтворим човешки инсулин)3,571 mg (100 IU)
помощни вещества: метакрезол; натриев дихидроген фосфат дихидрат; глицерол (85%); натриев хидроксид (използва се за регулиране на рН); солна киселина (използва се за регулиране на рН); вода за инжекции

фармакологичен ефект

Фармакодинамика

Insuman ® Rapid GT съдържа инсулин, който е идентичен по структура с човешкия инсулин и получен по метода на генното инженерство, използвайки щама К12 на Escherichia coli.

Механизъм на действие на инсулина:

- намалява концентрацията на глюкоза в кръвта, насърчава анаболните ефекти и намалява катаболните ефекти;

- увеличава трансфера на глюкоза в клетките и образуването на гликоген в мускулите и черния дроб и подобрява оползотворяването на пирувата, инхибира гликогенолизата и гликонеогенезата;

- увеличава липогенезата в черния дроб и мастната тъкан и инхибира липолизата;

- насърчава навлизането на аминокиселини в клетките и синтеза на протеини;

- увеличава притока на калий в клетките.

Фармакокинетика

Insuman ® Rapid GT е инсулин с бързо начало на действие и кратка продължителност на действие. След подкожно приложение хипогликемичният ефект настъпва в рамките на 30 минути и достига максимум в рамките на 1–4 часа.Ефектът продължава 7–9 часа..

Показания за лекарството Insuman ® Rapid GT

захарен диабет, изискващ лечение с инсулин;

лечение на диабетна кома и кетоацидоза;

постигане на метаболитна компенсация при пациенти със захарен диабет по време на хирургични интервенции (преди операция, по време на операция и в следоперативния период).

Противопоказания

реакция на свръхчувствителност към инсулин или към някой от спомагателните компоненти на лекарството;

С внимание: бъбречна недостатъчност (възможно е да се намали нуждата от инсулин поради намаляване на метаболизма на инсулина); пациенти в напреднала възраст (постепенно намаляване на бъбречната функция може да доведе до постоянно нарастващо намаляване на нуждите от инсулин); пациенти с чернодробно увреждане (нуждата от инсулин може да намалее поради намаляване на способността за глюконеогенеза и намаляване на метаболизма на инсулина); тежка стеноза на коронарните и мозъчните артерии (хипогликемичните епизоди могат да бъдат от особено клинично значение, тъй като съществува повишен риск от сърдечни или мозъчни усложнения от хипогликемия); пациенти с пролиферативна ретинопатия, особено тези, които не са получавали фотокоагулация (лазерна терапия), тъй като при хипогликемия имат риск от преходна амавроза - пълна слепота; пациенти с интеркурентни заболявания (тъй като при интеркурентни заболявания нуждата от инсулин често се увеличава).

Ако пациентът има някое от тези заболявания или състояния, е задължително да се консултирате с лекар, преди да използвате лекарството..

Приложение по време на бременност и кърмене

Лечението с Insuman ® Rapid HT трябва да продължи по време на бременност. Инсулинът не преминава плацентарната бариера. Ефективното поддържане на метаболитния контрол през цялата бременност е наложително за жени, които са имали диабет преди бременността, или за жени, които развиват гестационен диабет.

Потребността от инсулин по време на бременност може да намалее през първия триместър на бременността и обикновено се увеличава през втория и третия триместър на бременността. Веднага след раждането нуждата от инсулин бързо намалява (повишен риск от хипогликемия). По време на бременност и особено след раждане е необходимо внимателно проследяване на концентрацията на глюкоза в кръвта.

Когато настъпи бременност или когато планирате бременност, е наложително да информирате лекаря.

Няма ограничения за инсулиновата терапия по време на кърмене, но може да се наложат корекции в дозата на инсулина и диетата.

Странични ефекти

Хипогликемия. Най-честият страничен ефект от инсулиновата терапия може да се развие, ако дозата инжектиран инсулин надвишава нуждата от него (вж. "Специални инструкции"). Тежките повтарящи се епизоди на хипогликемия могат да доведат до развитие на неврологични симптоми, включително кома, гърчове (вж. "Предозиране"). Продължителните или тежки епизоди на хипогликемия могат да бъдат животозастрашаващи.

При много пациенти симптомите и проявите на неврогликопения могат да бъдат предшествани от симптоми на рефлекторно (в отговор на развиваща се хипогликемия) активиране на симпатиковата нервна система. Обикновено при по-изразено или по-бързо намаляване на концентрацията на глюкоза в кръвта феноменът на рефлекторно активиране на симпатиковата нервна система и нейните симптоми са по-изразени. При рязко намаляване на концентрацията на глюкоза в кръвта може да се развие хипокалиемия (усложнения от CVS) или развитие на мозъчен оток.

Следват нежеланите събития, наблюдавани при клинични изпитвания, които са класифицирани по системни класове органи и в низходящ ред на честота на поява: много чести (≥1 / 10); чести (≥1 / 100 и BP (честота неизвестна) и анафилактичен шок (редки реакции) и могат да бъдат животозастрашаващи. Алергичните реакции изискват незабавни подходящи спешни мерки. Използването на инсулин може да причини образуването на антитела към инсулина (честота неизвестна). В редки случаи, наличието на такива антитела срещу инсулин може да изисква промяна в дозата на инсулина, за да коригира тенденцията към хипер- или хипогликемия.

От страна на метаболизма и храненето: инсулинът може да причини задържане на натрий (неизвестна честота) и оток (често), особено ако преди това недостатъчният метаболитен контрол се подобрява поради използването на по-интензивна инсулинова терапия.

От страна на органа на зрението: значителни промени в гликемичния контрол могат да причинят преходни зрителни нарушения (честота неизвестна) поради временна промяна в тургора на лещата на очите и техния индекс на пречупване.

Дългосрочното подобряване на гликемичния контрол намалява риска от прогресиране на диабетната ретинопатия. По-интензивната терапия с инсулин с драматично подобрение на гликемичния контрол може да бъде свързана с временно влошаване на хода на диабетната ретинопатия (неизвестна честота). При пациенти с пролиферативна ретинопатия, особено ако не получават лечение с фотокоагулация (лазерна терапия), тежките хипогликемични епизоди могат да причинят преходна амавроза (пълна загуба на зрението) (честота неизвестна).

От страна на кожата и подкожните тъкани: както при всяка инсулинова терапия, на мястото на инжектиране може да се развие липодистрофия (неизвестна честота) и бавна локална абсорбция на инсулин.

Постоянната промяна на местата за инжектиране в рамките на препоръчаното място за инжектиране може да помогне за намаляване или премахване на тези реакции..

Общи нарушения и нарушения на мястото на инжектиране: често на мястото на инжектиране се появяват леки реакции. Те включват зачервяване на мястото на инжектиране (честота неизвестна), болка на мястото на инжектиране (честота неизвестна), сърбеж на мястото на инжектиране (честота неизвестна), уртикария на мястото на инжектиране (неизвестна честота), подуване на мястото на инжектиране (неизвестна честота) или възпаление реакция на мястото на инжектиране (неизвестна честота).

По-малко тежките реакции към инсулина на мястото на инжектиране обикновено изчезват след няколко дни или седмици.

Взаимодействие

Едновременна употреба с хипогликемични агенти за перорално приложение, АСЕ инхибитори, дизопирамид, фибрати, флуоксетин, МАО инхибитори, пентоксифилин, пропоксифен, салицилати, амфетамин, анаболни стероиди и мъжки полови хормони, цибензолин, циклофосфамиди, фениламини, фенафол амини, феназол амини. соматостатинът и неговите аналози, сулфонамидите, тетрациклините, тритоквалинът или трофосфамидът могат да засилят хипогликемичния ефект на инсулина и да увеличат предразположението към хипогликемия.

Едновременна употреба с кортикотропин, кортикостероиди, даназол, диазоксид, диуретици, глюкагон, изониазид, естрогени и прогестагени (например присъстващи в комбинирани контрацептиви), производни на фенотиазин, соматотропин, симпатомиметични агенти (например епинефрин, салбутамин) никотинова киселина, фенолфталеин, производни на фенитоин, доксазозин може да отслаби хипогликемичния ефект на инсулина.

Бета-блокери, клонидин, литиеви соли могат или да усилят, или да отслабят хипогликемичния ефект на инсулина.

С етанол. Етанолът може или да усили, или да отслаби хипогликемичния ефект на инсулина. Пиенето на етанол може да причини хипогликемия или да намали и без това ниските нива на глюкоза в кръвта до опасни нива. Толерансът към етанол при пациенти, получаващи инсулин, е намален. Приемът на алкохол трябва да се определя от Вашия лекар.

С пентамидин. При едновременно приемане може да се развие хипогликемия, която понякога може да се превърне в хипергликемия. Когато се използват заедно със симпатолитични агенти като бета-блокери, клонидин, гуанетидин и резерпин, симптомите на рефлекторно (в отговор на хипогликемия) активиране на симпатиковата нервна система могат да бъдат отслабени или напълно отсъстващи..

Начин на приложение и дозировка

S / c, i / v. Целевата концентрация на глюкоза в кръвта, инсулиновите препарати, които трябва да се използват, и режимът на дозиране на инсулина (дози и време на приложение) трябва да бъдат определени и адаптирани индивидуално в съответствие с диетата на пациента, физическата активност и начина на живот..

Няма точно регламентирани правила за дозиране на инсулин. Средната дневна доза инсулин обаче е 0,5-1 IU / kg / ден, а човешкият инсулин с удължено действие представлява 40-60% от необходимата дневна доза инсулин.

Лекарят трябва да даде необходимите указания за това колко често да се измерва концентрацията на глюкоза в кръвта, както и да дава подходящи препоръки в случай на промени в диетата или режима на инсулинова терапия.

При лечението на тежка хипергликемия или, по-специално, кетоацидоза, приложението на инсулин е част от цялостен режим на лечение, който включва мерки за защита на пациентите от възможни сериозни усложнения поради относително бързото намаляване на концентрацията на глюкоза в кръвта. Този режим на лечение изисква внимателно наблюдение в интензивното отделение (определяне на метаболитния статус, състоянието на киселинно-алкалния баланс и електролитния баланс, мониторинг на жизненоважни телесни параметри).

Преминаване от друг тип инсулин към Insuman ® Rapid GT

При преминаване на пациентите от един тип инсулин към друг може да се наложи да се коригира режимът на дозиране на инсулин: например при преминаване от инсулин от животински произход към човешки инсулин или при преминаване от една форма на човешки инсулин към друга или при преминаване от режим на разтворим човешки инсулин към режим с по-дългодействащ инсулин.

След преминаване от животински инсулин към човешки инсулин може да се наложи намаляване на дозата инсулин, особено при пациенти, които преди това са били лекувани с достатъчно ниски концентрации на глюкоза в кръвта; при пациенти с тенденция за развитие на хипогликемия; при пациенти, които преди са се нуждаели от високи дози инсулин поради наличието на антитела към инсулина.

Необходимостта от корекция (намаляване) на дозата може да възникне веднага след преминаване към нов тип инсулин или да се развие постепенно в продължение на няколко седмици.

При преминаване от един тип инсулин към друг и след това през следващите първи седмици се препоръчва внимателно проследяване на концентрацията на глюкоза в кръвта. При пациенти, които се нуждаят от високи дози инсулин поради наличието на антитела, се препоръчва преминаване към друг вид инсулин под лекарско наблюдение в болница.

Допълнителна промяна в дозата на инсулина

По-добрият метаболитен контрол може да доведе до повишена чувствителност към инсулин, което може да доведе до намаляване на нуждите от инсулин.

Промяна на дозата може да се наложи и за:

- промени в телесното тегло на пациента;

- промени в начина на живот (включително диета, физическа активност и др.);

- други обстоятелства, които могат да допринесат за увеличаване на предразположението към хипо- или хипергликемия.

Режим на дозиране при специални групи пациенти

Възрастни лица. При възрастните хора нуждата от инсулин може да намалее. Препоръчва се започване на лечение, повишаване на дозата и избор на поддържащи дози при пациенти в старческа възраст със захарен диабет да се извършва с повишено внимание, за да се избегнат хипогликемични реакции.

Пациенти с чернодробно или бъбречно увреждане. При пациенти с чернодробно или бъбречно увреждане нуждата от инсулин може да намалее.

Въвеждане на лекарството Insuman ® Rapid GT

Insuman ® Rapid GT обикновено се инжектира дълбоко в / с 15–20 минути преди хранене. Мястото на инжектиране в същата зона на инжектиране трябва да се сменя всеки път. Смяната на зоната на инжектиране на инсулин (например от корема към областта на бедрото) трябва да се извършва само след консултация с лекар, тъй като абсорбцията на инсулин и съответно ефектът от понижаването на концентрацията на глюкоза в кръвта може да варира в зависимост от областта на приложение.

Insuman ® Rapid GT може да се прилага интравенозно. Интравенозната инсулинова терапия трябва да се прилага в болнична обстановка или в среда, която може да осигури подобни условия за наблюдение и лечение.

Insuman ® Rapid GT не се използва в различни видове инсулинови помпи (включително имплантирани), където се използват силиконови тръби.

Не смесвайте Insuman ® Rapid GT с инсулини с различна концентрация, с инсулини от животински произход, инсулинови аналози или други лекарства..

Insuman ® Rapid GT може да се смесва с всички човешки инсулинови препарати от групата Sanofi-aventis. Insuman ® Rapid GT не трябва да се смесва с инсулин, специално формулиран за употреба в инсулинови помпи. Трябва да се помни, че концентрацията на инсулин в препарата Insuman ® Rapid HT е 100 IU / ml (за флакони от 5 ml или патрони от 3 ml), поради което е необходимо да се използват само пластмасови спринцовки, предназначени за тази концентрация на инсулин в случай на използване на флакони или спринцовка се справя с OptiPen Pro1 или KlikSTAR в случай на използване на касети. Пластмасовата спринцовка не трябва да съдържа друго лекарство или неговите остатъци.

Преди първия набор от инсулин от флакона е необходимо да се отстрани пластмасовата капачка (наличието на капачка е доказателство за неотворена бутилка).

Инжекционният разтвор трябва да бъде абсолютно прозрачен и безцветен без видими чужди частици.

Преди да се изтегли инсулин от флакона, обем въздух, равен на предписаната доза инсулин, се всмуква в спринцовката и се инжектира във флакона (не в течността). След това бутилката заедно със спринцовката се обръща със спринцовката надолу и се събира необходимото количество инсулин. Преди инжектиране въздушните мехурчета трябва да се отстранят от спринцовката. На мястото на инжектиране се взема гънка кожа, под кожата се поставя игла и бавно се инжектира инсулин. След инжектиране иглата се отстранява бавно и мястото на инжектиране се притиска с памучен тампон за няколко секунди. Датата на първия набор инсулин от флакона трябва да бъде отбелязана на етикета на флакона..

След отваряне флаконите могат да се съхраняват при температура не по-висока от 25 ° C в продължение на 4 седмици на място, защитено от светлина и топлина.

Преди да инсталирате касетата (100 IU / ml) в спринцовката OptiPen Pro1 и KlikSTAR, е необходимо да я държите 1-2 часа на стайна температура (инжекциите с охладен инсулин са по-болезнени). Отстранете всички въздушни мехурчета от патрона преди инжектиране (вижте Инструкциите за употреба на спринцовките OptiPen Pro1 или KlikSTAR).

Касетата не е предназначена за смесване на Insuman® Rapid HT с други инсулини. Празни касети не могат да се пълнят отново. В случай, че писалката се повреди, можете да въведете необходимата доза от патрона с помощта на конвенционална спринцовка. Трябва да се помни, че концентрацията на инсулин в патрона е 100 IU / ml, така че трябва да използвате само пластмасови спринцовки, предназначени за тази концентрация на инсулин. Спринцовката не трябва да съдържа друго лекарство или неговите остатъци.

След инсталиране на касетата може да се използва в рамките на 4 седмици. Препоръчва се спринцовката да се съхранява с монтираната касета при температура не по-висока от +25 ° C на място, защитено от светлина и топлина, но не и в хладилника (тъй като инжекциите с охладен инсулин са по-болезнени).

След като инсталирате нова касета, проверете правилната работа на спринцовката преди инжектирането на първата доза (вижте Инструкции за употреба на спринцовките OptiPen Pro1 или ClickSTAR).

Insuman ® Rapid GT, инжекционен разтвор в писалка за спринцовка за еднократна употреба SoloStar ® е предназначен само за подкожно приложение.

Инструкции за употреба и работа с предварително напълнената инжекционна писалка SoloStar ®

Преди първата употреба, спринцовката трябва да се държи на стайна температура 1-2 часа..

Преди употреба трябва да проверите патрона в писалката на спринцовката. Трябва да се използва само ако инсулиновият разтвор е напълно прозрачен и безцветен, без видими чужди частици.

Празните писалки за спринцовки SoloStar ® не трябва да се използват повторно и трябва да бъдат унищожени..

За да се предотврати инфекция, предварително напълнената писалка трябва да се използва само от един пациент и да не се предава на друго лице.

Работа с инжекционната писалка SoloStar ®

Преди да използвате писалката за спринцовки SoloStar ®, трябва внимателно да прочетете информацията за употреба.

Важна информация относно употребата на писалката за спринцовки SoloStar ®

Преди всяка употреба е необходимо внимателно да свържете новата игла към писалката на спринцовката и да проведете тест за безопасност. Използвайте само игли, съвместими със SoloStar®.

Трябва да се вземат специални предпазни мерки, за да се избегнат инциденти, свързани с иглата и предаване на инфекция..

Никога не използвайте писалката за спринцовки SoloStar ®, ако тя е повредена или ако пациентът не е сигурен, че ще работи правилно.

Винаги е необходимо да имате резервна писалка SoloStar ® в случай на загуба или повреда на работещо копие на писалката SoloStar ®..

Инструкции за съхранение

Необходимо е да се проучи раздел "Условия за съхранение" по отношение на правилата за съхранение на писалката за спринцовки SoloStar ®.

Ако писалката за спринцовки SoloStar ® се съхранява в хладилника, извадете я от там 1-2 часа преди предвидената инжекция, така че разтворът да се върне на стайна температура. Доставката на инсулин в хладилник е по-болезнена.

Използваната писалка за спринцовки SoloStar ® трябва да бъде унищожена.

Експлоатация

Писалката за спринцовки SoloStar ® трябва да бъде защитена от прах и мръсотия.

Външната страна на писалката за спринцовки SoloStar ® може да се почисти, като се избърше с влажна кърпа.

Не потапяйте в течност, не изплаквайте и не смазвайте писалката за спринцовки SoloStar ®, тъй като това може да я повреди.

Спринцовъчната писалка SoloStar ® точно дозира инсулина и е безопасна за употреба. Освен това изисква внимателно боравене. Избягвайте ситуации, при които може да възникне повреда на писалката за спринцовки SoloStar ®. Ако пациентът подозира, че работно копие на писалката за спринцовки SoloStar ® може да е била повредена, трябва да се използва нова писалка за спринцовка.

Етап 1. Контрол на инсулина

Необходимо е да проверите етикета на писалката за спринцовки SoloStar ®, за да се уверите, че съдържа правилния инсулин. За Insumana ® Rapid GT писалката за спринцовки SoloStar ® е бяла с жълт бутон за инжектиране с релефен пръстен върху нея. След отстраняване на капачката на спринцовката, те контролират външния вид на съдържащия се инсулин: инсулиновият разтвор трябва да бъде абсолютно прозрачен, безцветен, без видими чужди частици.

Етап 2. Прикрепване на иглата

Необходимо е да се използват само игли, съвместими със писалката за спринцовки SoloStar ®.

За всяка следваща инжекция винаги се използва нова стерилна игла. След отстраняване на капачката, иглата трябва внимателно да се постави върху писалката на спринцовката.

Етап 3. Извършване на теста за безопасност.

Преди всяко инжектиране трябва да се направи тест за безопасност, за да се гарантира, че писалката и иглата работят добре и въздушните мехурчета се отстраняват.

Измерете доза, равна на 2 ЕДИНИЦИ.

Външната и вътрешната капачки на иглата трябва да бъдат отстранени.

Позиционирайки писалката с иглата нагоре, леко почукайте инсулиновия патрон с пръст, така че всички въздушни мехурчета да са насочени към иглата.

Натиснете докрай бутона за инжектиране.

Ако инсулинът се появи на върха на иглата, това означава, че писалката и иглата работят правилно..

Ако инсулинът не се появи на върха на иглата, тогава етап 3 може да се повтори, докато инсулинът се появи на върха на иглата..

Етап 4. Избор на доза

Дозата може да се настрои с точност до 1 U: от минималната доза - 1 U до максималната доза - 80 U. Ако трябва да въведете доза над 80 IU, трябва да се направят 2 или повече инжекции.

Дозиращият прозорец трябва да показва "0" след приключване на теста за безопасност. След това може да се настрои необходимата доза..

Етап 5. Прилагане на дозата

Пациентът трябва да бъде информиран за техниката на инжектиране от медицински специалист.

Иглата трябва да се постави под кожата. Бутонът за инжектиране трябва да е напълно натиснат. Задържа се в това положение още 10 s, докато иглата се отстрани. Това гарантира, че избраната доза инсулин се доставя напълно.

Етап 6. Изваждане и изхвърляне на иглата

Във всички случаи иглата трябва да се отстранява след всяко инжектиране и да се изхвърля. Това предотвратява замърсяване и / или инфекция, навлизане на въздух в контейнера за инсулин и изтичане на инсулин..

Трябва да се вземат специални предпазни мерки при изваждане и изхвърляне на иглата. Трябва да се спазват препоръчаните предпазни мерки за отстраняване и изхвърляне на игли (напр. Техника с капачка с една ръка), за да се намали рискът от инциденти, свързани с иглата и да се предотврати инфекция.

След като извадите иглата, затворете писалката за спринцовки SoloStar ® с капачка.

Предозиране

Симптоми: Предозирането на инсулин, като например даване на твърде много инсулин в сравнение с изразходване на храна или енергия, може да доведе до тежка и понякога продължителна и животозастрашаваща хипогликемия.

Лечение: леките епизоди на хипогликемия (пациентът е в съзнание) могат да бъдат спрени чрез поглъщане на въглехидрати. Може да се наложат корекции на дозата инсулин, приема на храна и физическата активност.

По-тежките епизоди на хипогликемия с кома, гърчове или неврологично увреждане могат да бъдат контролирани чрез интрамускулно или подкожно приложение на глюкагон или интравенозно приложение на концентриран разтвор на декстроза. При децата количеството на приложената декстроза се определя пропорционално на телесното тегло на детето. След повишаване на концентрацията на глюкоза в кръвта може да се наложи поддържане на приема на въглехидрати и мониторинг. след очевидното клинично елиминиране на симптомите на хипогликемия е възможно нейното повторно развитие. В случаи на тежка или продължителна хипогликемия след инжектиране на глюкагон или приложение на декстроза, се препоръчва да се влива с по-малко концентриран разтвор на декстроза, за да се предотврати повторната поява на хипогликемия. При малки деца нивата на кръвната глюкоза трябва да бъдат внимателно наблюдавани поради възможността за тежка хипергликемия..

При определени условия се препоръчва хоспитализация на пациенти в отделения за интензивно лечение за по-внимателно проследяване на тяхното състояние и проследяване на текущата терапия.

специални инструкции

В случай на недостатъчен гликемичен контрол или поява на тенденция към епизоди на хипер- или хипогликемия, преди да вземете решение за коригиране на дозата инсулин, е задължително да проверите предписания режим на приложение на инсулин, да се уверите, че инсулинът се инжектира в препоръчаната област, да проверите правилната техника на инжектиране и всички други фактори които могат да повлияят на ефекта на инсулина.

Тъй като едновременното приложение на редица лекарства (вж. "Взаимодействие") може да отслаби или засили хипогликемичния ефект на Insuman® Rapid HT, когато го използвате, не трябва да приемате други лекарства без специално разрешение от лекар.

Хипогликемия. Това се случва, ако дозата инсулин надвишава нуждата от него. Рискът от развитие на хипогликемия е висок в началото на лечението с инсулин, при преминаване към друг инсулинов препарат, при пациенти с ниска поддържаща концентрация на глюкоза в кръвта.

Както при всички инсулини, трябва да се внимава специално и се препоръчва интензивно проследяване на кръвната глюкоза при пациенти, за които хипогликемичните епизоди могат да бъдат от особено клинично значение, като пациенти с тежка стеноза на коронарните или мозъчните артерии (риск от сърдечни или церебрални усложнения от хипогликемия), както и при пациенти с пролиферативна ретинопатия, особено ако не са получили фотокоагулация (лазерна терапия), тъй като те са изложени на риск от преходна амавроза (пълна слепота) с хипогликемия.

Има определени клинични симптоми и признаци, които трябва да показват на пациента или на другите, че се развива хипогликемия. Те включват: повишено изпотяване, влага на кожата, тахикардия, нарушения на сърдечния ритъм, повишено кръвно налягане, болки в гърдите, тремор, тревожност, глад, сънливост, нарушения на съня, страх, депресия, раздразнителност, необичайно поведение, тревожност, парестезия в устата и около устата, бледност на кожата, главоболие, нарушена координация на движенията, както и преходни неврологични нарушения (говорно и зрително увреждане, паралитични симптоми) и необичайни усещания. С нарастващо намаляване на концентрацията на глюкоза пациентът може да загуби самоконтрол и дори съзнание. В такива случаи може да има застудяване и влага на кожата, а също така могат да се появят спазми..

Следователно всеки пациент със захарен диабет, който получава инсулин, трябва да се научи да разпознава симптомите, които са признаци за развитие на хипогликемия. Пациентите, които редовно наблюдават нивата на глюкоза в кръвта, са по-малко изложени на риск от развитие на хипогликемия. Самият пациент може да коригира наблюдаваното намаляване на концентрацията на глюкоза в кръвта, като яде захар или храни с високо съдържание на въглехидрати. За тази цел пациентът винаги трябва да има 20 g глюкоза със себе си. При по-тежки състояния на хипогликемия е показано подкожно инжектиране на глюкагон (което може да се направи от лекар или медицински персонал). След достатъчно подобрение в състоянието пациентът трябва да яде. Ако хипогликемията не може да бъде елиминирана незабавно, трябва спешно да се извика лекар. Необходимо е незабавно да информирате лекаря за развитието на хипогликемия, за да може той да вземе решение за необходимостта от коригиране на дозата инсулин. Неспазването на диета, пропускането на инжекции с инсулин, повишените нужди от инсулин поради инфекциозни или други заболявания или намалената физическа активност може да доведе до повишаване на кръвната захар (хипергликемия), вероятно с повишаване нивото на кетонните тела в кръвта (кетоацидоза).

Кетоацидозата може да се развие в продължение на часове или дни. При първите симптоми на метаболитна ацидоза (жажда, често уриниране, загуба на апетит, умора, сухота на кожата, дълбоко и учестено дишане, високи концентрации на ацетон и глюкоза в урината) е необходима спешна медицинска помощ.

При смяна на лекар (например при хоспитализация поради злополука, заболяване по време на почивка), пациентът трябва да информира лекаря, че има диабет.

Пациентите трябва да бъдат предупредени за състояния, когато те могат да се променят, да бъдат по-слабо изразени или напълно отсъстващи симптоми, предупреждаващи за развитието на хипогликемия, например:

- със значително подобрение на гликемичния контрол;

- постепенното развитие на хипогликемия;

- при пациенти в напреднала възраст;

- при пациенти с автономна невропатия;

- при пациенти с дълга анамнеза за захарен диабет;

- при пациенти, които едновременно се лекуват с определени лекарства (вж. "Взаимодействие"). Такива ситуации могат да доведат до развитие на тежка хипогликемия (и евентуално загуба на съзнание), преди пациентът да осъзнае, че развива хипогликемия..

В случай на откриване на нормални или намалени стойности на гликозилиран хемоглобин, трябва да се помисли за възможността за развитие на повтарящи се, неразпознати (особено нощни) епизоди на хипогликемия.

Намаляването на риска от хипогликемия изисква пациентът да спазва точно предписания режим на дозиране и диета, правилно да прилага инжекции с инсулин и да бъде предупреден за симптомите на развитие на хипогликемия..

Факторите, които повишават предразположението към развитие на хипогликемия, изискват внимателно проследяване и може да наложат корекция на дозата. Тези фактори включват:

- промяна на зоната на инжектиране на инсулин;

- повишаване на инсулиновата чувствителност (например премахване на стресорите);

- необичайни (повишена или продължителна физическа активност);

- интеркурентна патология (повръщане, диария);

- недостатъчен прием на храна;

- пропускане на хранене;

- някои некомпенсирани ендокринни заболявания (като хипотиреоидизъм и недостатъчност на предната хипофизна жлеза или недостатъчност на надбъбречната кора);

- едновременно приемане на някои лекарства (вж. "Взаимодействие").

Интеркурентни заболявания. Интеркурентните заболявания изискват интензивен метаболитен контрол. В много случаи е показан анализ на урината за наличие на кетонни тела и често е необходимо коригиране на дозата инсулин. Нуждите от инсулин често се увеличават. Пациентите с диабет тип 1 трябва да продължат да консумират редовно поне малки количества въглехидрати, дори ако могат да ядат само малки количества храна или ако повръщат и никога не трябва напълно да спират доставката на инсулин.

Кръстосани имунологични реакции. При доста голям брой пациенти със свръхчувствителност към инсулин от животински произход преходът към човешки инсулин е труден поради кръстосаната реакция на имунологичния инсулин и инсулина от животински произход. В случай на повишена чувствителност на пациента към инсулин от животински произход, както и към m-крезол, поносимостта на Insuman Rapid HT трябва да бъде оценена в клиниката с помощта на интрадермални тестове. Ако интрадермален тест разкрие свръхчувствителност към човешки инсулин (незабавна реакция, като Arthus), тогава по-нататъшното лечение трябва да се извършва под клинично наблюдение.

Влияние върху способността за управление на превозни средства или други механизми. Способността на пациента да се концентрира и скоростта на психомоторните реакции могат да бъдат нарушени в резултат на хипогликемия или хипергликемия, както и в резултат на зрителни нарушения. Това може да представлява определен риск в ситуации, когато тези способности са важни (шофиране на превозни средства или други механизми).

Пациентите трябва да бъдат посъветвани да внимават и да избягват хипогликемия по време на шофиране. Това е особено важно при пациенти, които имат намалена или липсваща информираност за симптоми, които показват развитието на хипогликемия или имат чести епизоди на хипогликемия. При такива пациенти въпросът за възможността за управление на превозни средства или други механизми трябва да бъде решен индивидуално..

Формуляр за освобождаване

Инжекционен разтвор, 100 IU / ml. 5 ml от лекарството в прозрачна и безцветна стъклена бутилка (тип I). Бутилката е затворена със запушалка, нагъната с алуминиева капачка и покрита със защитна пластмасова капачка. 5 бутилки се поставят в картонена кутия.

3 ml от лекарството в прозрачен и безцветен стъклен патрон (тип I). Касетата е запечатана от едната страна със запушалка и кримпвана с алуминиева капачка, от другата страна с бутало. 5 патрона в блистерна лента от PVC фолио и алуминиево фолио. 1 блистер се поставя в картонена кутия.

3 ml от лекарството в прозрачен и безцветен стъклен патрон (тип I). Касетата е запечатана от едната страна със запушалка и кримпвана с алуминиева капачка, от другата страна с бутало. Касетата е монтирана в писалката за спринцовки SoloStar ® за еднократна употреба. 5 писалки за спринцовки SoloStar® се поставят в картонена кутия.

Производител

1. Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Германия. Industrialark Hoechst D-65926, Brüningstrasse 50, Франкфурт на Майн, Германия.

Потребителските искове трябва да се изпращат на адреса в Русия: 125009, Москва, ул. Тверская, 22.

Тел.: (495) 721-14-00; факс: (495) 721-14-11.

2. ЗАО Санофи-Авентис Восток, Русия. 302516, Русия, Орловска област, Орловска област, с / п Болшекуликовское, ул. Ливенская, 1.

В случай на производство на лекарството в CJSC Sanofi-Aventis Vostok, Русия, исканията на потребителите трябва да бъдат изпратени на адрес: 302516, Русия, Орловска област, Орловски район, с / п Болшекуликовское, ул. Ливенская, 1.

Тел. / Факс: (486) 2-44-00-55.

Условия за отпускане от аптеките

Условия за съхранение на лекарството Insuman Rapid GT

Да се ​​пази извън обсега на деца.

Срок на годност на лекарството Insuman ® Rapid GT

инжекционен разтвор 100 IU / ml - 2 години. След отваряне - 4 часа (на тъмно място, при температура не по-висока от 25 ° C).

Не използвайте след срока на годност, отпечатан на опаковката.

Insuman Rapid GT

Insuman Rapid GT: инструкции за употреба и рецензии

Латинско име: Insuman Rapid GT

ATX код: A10AB01

Активна съставка: човешки инсулин (човешки инсулин)

Производител: Sanofi-Aventis Vostok (Русия), Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH (Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH) (Германия)

Описание и снимка актуализирани: 29.11.2018

Insuman Rapid GT - човешки инсулин с кратко действие.

Форма на издаване и състав

Лекарствена форма - инжекционен разтвор: безцветен, прозрачен (по 5 ml в безцветни стъклени флакони, в картонена кутия 5 бутилки; по 3 ml в безцветни стъклени патрони, 5 патрона в блистерна контурна опаковка, в картонена кутия 1 опаковка; 3 ml всяка в патрони от безцветно стъкло, монтирани в писалки SoloStar за еднократна употреба, в картонена кутия от 5 спринцовки; всяка опаковка съдържа и инструкции за употреба на Insuman Rapid GT).

Състав на 1 ml разтвор:

  • активно вещество: разтворим инсулин (човешки генно инженерство) - 100 IU (международни единици), което съответства на 3,571 mg;
  • помощни компоненти: вода за инжекции, глицерол 85%, натриев дихидроген фосфат дихидрат, m-крезол (m-крезол), както и солна киселина и натриев хидроксид (за регулиране на pH).

Фармакологични свойства

Фармакодинамика

Активното вещество на хипогликемичното лекарство Insuman Rapid GT е разтворим инсулин, получен чрез генно инженерство с помощта на щама К12 на Е. coli, е идентичен по структура с човешкия инсулин.

Лекарството понижава концентрацията на глюкоза в кръвта, намалява катаболните ефекти и насърчава развитието на анаболни ефекти. Увеличава транспорта на глюкоза и калий в клетките, липогенезата в черния дроб и мастната тъкан, образуването на гликоген в мускулите и черния дроб. Инхибира липолизата, гликогенолизата и глюконеогенезата. Подобрява използването на пируват. Подобрява синтеза на протеини и доставката на аминокиселини в клетките.

Insuman Rapid GT е инсулинов препарат с бързо начало и кратка продължителност на действие. Хипогликемичният ефект след подкожно (подкожно) приложение се развива в рамките на 30 минути, достига максимум след 1–4 часа, продължава 7–9 часа.

Фармакокинетика

Информация за фармакокинетиката на Insuman Rapid GT не се предоставя от производителя.

Показания за употреба

  • терапия на захарен диабет, изискваща използването на инсулин;
  • лечение на кетоацидоза и диабетна кома;
  • постигане на метаболитна компенсация при пациенти със захарен диабет по време на хирургични интервенции (преди и по време на операция, както и в следоперативния период).

Противопоказания

Употребата на Insuman Rapid GT е противопоказана при пациенти с хипогликемия и свръхчувствителност към който и да е компонент на лекарството (активен или спомагателен).

В следните случаи лекарството трябва да се използва с повишено внимание (изисква се внимателно проследяване на състоянието на пациента, може да се наложи корекция на дозата на инсулина):

  • бъбречно / чернодробно увреждане;
  • пролиферативна ретинопатия, особено при пациенти, които не са получавали фотокоагулация (лазерна терапия);
  • интеркурентни заболявания;
  • тежка стеноза на коронарните / мозъчните артерии;
  • възрастна възраст.

Insuman Rapid GT, инструкции за употреба: метод и дозировка

Няма строго регламентирани правила за дозиране на инсулин. Лекарството, целевата концентрация на глюкоза в кръвта, режимът на дозиране (доза и време на приложение) се определят и коригират от лекуващия лекар за всеки пациент, като се вземат предвид неговата диета, начин на живот и ниво на физическа активност.

Средната дневна доза е 0,5-1 IU / kg, докато 40-60% от общата необходима дневна доза инсулин е делът на човешкия инсулин с удължено освобождаване.

Insuman Rapid GT се инжектира дълбоко подкожно 15–20 минути преди хранене, като се редуват местата за инжектиране в същата анатомична област на приложение. Промяната на мястото на инжектиране (например от корема на бедрото) е възможна само след консултация с лекар, тъй като съществува риск от намаляване на абсорбцията на инсулин и в резултат на неговия хипогликемичен ефект.

Ако е необходимо, е разрешено да се инжектира Insuman Rapid HT интравенозно (IV), но в този случай лечението се извършва в болница или на друго място, при условие че са осигурени подобни условия на лечение и наблюдение..

Непосредствено преди комплекта / въвеждането, разтворът трябва да се изследва - той трябва да бъде абсолютно прозрачен и безцветен, без видими чужди включвания. Ако лекарството има различен външен вид, то не може да се използва..

Insuman Rapid GT е забранен за употреба в различни инсулинови помпи (включително имплантирани), които съдържат силиконови тръби.

Лекарството не трябва да се смесва с животински инсулини, инсулини с различна концентрация, инсулинови аналози и всякакви други лекарства.

Insuman Rapid GT може да се смесва с всички препарати за човешки инсулин, произведени от една и съща компания (Sanofi-Aventis).

За да инжектирате лекарството, използвайте само пластмасови спринцовки за еднократна употреба за подходящата концентрация - когато използвате флакони от 5 ml, спринцовки OptiPen Pro1 или KlikSTAR - когато използвате патрони от 3 ml.

Всеки пациент трябва да получи ясни инструкции от лекаря относно честотата на изследване на кръвната захар и препоръки относно режима на дозиране на Insuman Rapid HT в случай на промени в начина на живот или диетата..

При тежка хипергликемия и кетоацидоза употребата на инсулин е незаменим компонент на сложната терапия, която включва и мерки за предпазване на пациента от възможни сериозни усложнения поради интензивно намаляване на нивата на кръвната глюкоза. Схемата на лечение изисква внимателно наблюдение в интензивното отделение, което включва проследяване на жизнените показатели на тялото, определяне на метаболитния статус, електролитния баланс и киселинно-алкалния баланс.

Корекция на режима на дозиране

Промяна на дозата на Insuman Rapid GT може да се наложи в следните случаи:

  • подобрен метаболитен контрол (повишена чувствителност към инсулин, поради което нуждата на организма от него намалява);
  • промени в телесното тегло или начина на живот на пациента, включително нивото на физическа активност, диета и др.;
  • други обстоятелства, под влиянието на които може да се увеличи предразположението към развитие на хипо- или хипергликемия;
  • възраст в напреднала възраст;
  • бъбречна недостатъчност.

Преминаване към Insuman Rapid HT от друг тип инсулин

Корекция на дозата на Insuman Rapid HT може да се наложи в следните случаи: преминаване от инсулин от животински произход, преминаване от друг тип човешки инсулин, преминаване от инсулин с различна продължителност на действие.

При прехвърляне на пациент на Insuman Rapid HT с инсулин от животински произход може да се наложи намаляване на дозата на лекарството, особено при пациенти, които имат тенденция да развият хипогликемия; необходими преди това високи дози инсулин поради наличието на антитела към него; преди това са били проведени при сравнително ниски концентрации на глюкоза в кръвта.

Може да се наложи намаляване на дозата на лекарството както веднага след промяна на вида на инсулина, така и след няколко седмици. По този начин, веднага след заместването на предишния инсулин с Insuman Rapid HT и през първите седмици от употребата му, се препоръчва да се осигури на пациента внимателен мониторинг на състоянието и концентрацията на глюкоза в кръвта. Пациентите, получили високи дози инсулин поради наличието на антитела, трябва да заменят лекарството в болнична обстановка, тъй като има възможност за по-внимателно медицинско наблюдение.

Приложение на Insuman Rapid GT във флакони

  1. Отстранете пластмасовата капачка от новата бутилка.
  2. Изтеглете въздух в спринцовката в обем, равен на необходимата доза инсулин, и го инжектирайте във флакона (не в разтвора).
  3. Без да изваждате спринцовката, обърнете бутилката с главата надолу и вземете предписаната доза инсулин.
  4. Отстранете въздушните мехурчета от спринцовката.
  5. Вземете гънка от кожата на мястото на инжектиране, поставете иглата под кожата и бавно инжектирайте инсулин.
  6. Извадете иглата и натиснете мястото на инжектиране с памучен тампон за няколко секунди.
  7. Запишете върху етикета на флакона датата на първия набор инсулин от флакона.

Приложение на Insuman Rapid GT в патрони

Инсулинът в патроните е предназначен за употреба с писалки за спринцовки OptiPen Pro1 и KlikSTAR. Преди поставяне, патроните трябва да се държат на стайна температура 1-2 часа, тъй като инжекциите на охладения препарат са болезнени. Преди инжектиране въздушните мехурчета трябва да се отстранят от патрона.

Касетите не са предназначени за смесване с други видове инсулин, не са предназначени за повторна употреба.

В случай на повреда на спринцовката писалката, необходимата доза от лекарството от патрона може да се приложи с помощта на конвенционална спринцовка за еднократна употреба, предназначена за дадена концентрация на инсулин.

Веднъж монтиран, касетата може да се използва 4 седмици.

Всеки път след инсталиране на нова касета преди инжектирането на първата доза, трябва да се проверява правилната работа на писалката на спринцовката.

Приложение на Insuman Rapid GT в писалката за спринцовки SoloStar

Разтворът Insuman Rapid GT в писалката SoloStar може да се прилага само подкожно.

Преди първата употреба писалката за спринцовка трябва да се държи 1-2 часа на стайна температура. Преди всяка употреба проверявайте патрона в писалката за спринцовка, за да се уверите, че състоянието на разтвора е правилно..

Използваните писалки за спринцовки трябва да бъдат унищожени, тъй като не са предназначени за многократна употреба..

Само един пациент трябва да използва всяка писалка, за да се избегне инфекция..

Информация за използване на писалката за спринцовки SoloStar:

  • използвайте игли, съвместими със SoloStar;
  • използвайте нова игла всеки път и провеждайте тест за безопасност;
  • вземете специални предпазни мерки за предотвратяване на злополуки, свързани с използването на иглата и възможността за предаване на инфекция;
  • не използвайте писалка в случай на повреда или съмнения относно нейната правилна работа;
  • винаги имайте резервна писалка в случай на загуба или повреда на основната;
  • предпазвайте писалката от мръсотия и прах (отвън избършете с чиста влажна кърпа, не изплаквайте, не смазвайте и не потапяйте в течност, за да не повредите).

Приложение на писалката за спринцовки SoloStar:

  1. Контрол на инсулина: Препоръчително е да проверите етикета на писалката преди първата употреба, за да се уверите, че е избран правилният тип инсулин. Писалката за спринцовки SoloStar, предназначена за препарата Insuman Rapid GT, бяла с жълт бутон и релефен пръстен върху него. След отстраняване на капачката трябва да проверите външния вид на разтвора, съдържащ се в спринцовката, за прозрачност, безцветност и липса на чужди частици.
  2. Прикрепване на игли: Важно е да използвате само съвместими игли. За всяка инжекция трябва да се инсталира нова стерилна игла. Поставете иглата внимателно след отстраняване на капачката.
  3. Провеждане на тест за безопасност (необходимо е да се направи тест преди всяко инжектиране, за да се уверите, че писалката и иглата на спринцовката работят, както и че няма въздушни мехурчета): след отстраняване на външната и вътрешната капачка, измерете дозата от 2 единици, поставете спринцовката с иглата нагоре и внимателно почукайте с пръст върху патрона, така че всички въздушни мехурчета да са насочени към иглата, и натиснете жълтия бутон. Ако разтворът се появи на върха на иглата, писалката за спринцовка с иглата работи правилно. Ако лекарството не се появи, цялата процедура трябва да се повтори, докато инсулинът се появи на върха на иглата.
  4. Избор на доза: на писалката за спринцовки SoloStar можете да зададете дозата с точност 1, от минималната (1 единица) до максималната (80 единици). Ако е необходима още по-висока доза, се правят 2 или повече инжекции. По време на избора на предписаната доза, в прозореца за дозиране трябва да се покаже числото "0".
  5. Прилагане на дозата: необходимо е да поставите иглата под кожата и да натиснете напълно жълтия бутон. За 10 секунди задръжте бутона натиснат и не отстранявайте иглата, за да осигурите пълното доставяне на избраната доза инсулин.
  6. Отстраняване и изхвърляне на игли: Иглите трябва да се отстраняват и изхвърлят след всяко инжектиране. За да избегнете риска от злополуки и да предотвратите инфекция, е важно да вземете специални предпазни мерки (например поставяне на капачката с една ръка). След отстраняване на иглата е необходимо писалката за спринцовка да се затвори с капачка.

Преди първата употреба на писалката за спринцовки SoloStar се препоръчва да прочетете инструкциите за нейната употреба..

Странични ефекти

Най-честият страничен ефект от инсулиновата терапия е хипогликемия. Развива се най-често в случаите, когато приложената доза Insuman Rapid HT надвишава нуждата на организма от инсулин. При повтарящи се тежки епизоди могат да се развият неврологични симптоми, включително припадъци и кома. Тежките и продължителни епизоди са потенциално животозастрашаващи за пациента.

Проявите на неврогликопения при много пациенти се предшестват от симптоми на рефлекторно активиране на симпатиковата нервна система (в отговор на развиваща се хипогликемия), които могат да бъдат изразени с по-бързо или по-изразено намаляване на нивата на кръвната глюкоза. Рязкото намаляване на глюкозата може да причини развитието на хипокалиемия (усложнение на сърдечно-съдовата система) и мозъчен оток.

Други възможни нежелани реакции (класифицирани по честота на поява: често - ≥ 1/100 до

Повече За Диагностициране На Диабет

Как да ядем портокали при диабет

Лечение

Портокалите са богати на въглехидрати и витамини, които лесно се усвояват от организма.Включването на този плод в диетата при патология на захарта трябва да вземе предвид неговата хранителна стойност и гликемичен индекс.

Какъв трябва да бъде показателят ALT в кръвта

Диети

Кръвен тест, декодиращ ALT ASTALT (аланин аминотрансфераза) и AST (аспартат аминотрансфераза) са най-активните аминотрансферазни ензими. В човешкото тяло те са отговорни за катализацията и взаимното превръщане на аминокиселини.